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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:宜春市靖安县
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  • 制药企业qa管理1年以上工作经验,男女不限1.熟悉质量控制的文件2.质量文件的整理归档审核3.供应商资质的评估和审计,建立供应商档案4.负责物料放行的审核5.负责整个qa质量的把控。
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:宜春市靖安县
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  • 1.所有gmp文件打印归类保管2.填写供应商资质审计表3.gmp文件的签发,填写签发记录表4.高中以上,具有多年药厂工作经验(制药企业qa)岗位1年以上工作经验有限,男女不限
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:宜春市袁州区
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  • 岗位职责:1、协助采购主管进行医疗器械采购工作;2、负责采购相关资料收集、整理工作;3、负责招投标文件制作、采购内勤相关工作;4、负责公司证件的申报、办理及相关检查等工作。任职要求:1、大专以上学历;2、医学相关专业;3、具有良好的沟通能力、学习能力,工作积极 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:本科|经验:2年以上|地点:宜春市袁州区
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  • 工作职责:1、负责药物原料合成工艺开发、优化及质量研究工作;2、负责完成文献的查阅和图谱解析及合成路线的设计工作;3、完成化学反应,解决实验中出现的问题,并对结果做出分析;4、负责项目相关杂质的合成,为分析人员摸索分析方法提供样品;5、指导合成实验员完成各类化 更详细...
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